Εφαρμογή του WMS στη φαρμακοβιομηχανία

Εφαρμογή του WMS στη φαρμακοβιομηχανία
Το Warehouse Management System (WMS), συντομογραφία WMS, είναι ένα λογισμικό που διαχειρίζεται τον χώρο αποθήκευσης υλικού.Διαφέρει από τη διαχείριση αποθεμάτων.Οι λειτουργίες του είναι κυρίως σε δύο όψεις.Το ένα είναι να ορίσετε μια συγκεκριμένη δομή θέσης αποθήκης στο σύστημα για τον έλεγχο των υλικών.Η τοποθέτηση της συγκεκριμένης χωρικής θέσης είναι να καθοδηγήσει τη διαδικασία λειτουργίας των υλικών μέσα, έξω και μέσα στην αποθήκη θέτοντας κάποιες στρατηγικές στο σύστημα.
Το σύστημα ελέγχει και παρακολουθεί αποτελεσματικά ολόκληρη τη διαδικασία διαχείρισης logistics και κόστους της επιχείρησης αποθήκης, πραγματοποιεί πλήρη διαχείριση πληροφοριών αποθήκης επιχειρήσεων και διευκολύνει τη χρήση των πόρων της αποθήκης.
Η εφοδιαστική αλυσίδα logistics κάθε κλάδου έχει τη μοναδικότητά της.Το WMS όχι μόνο μπορεί να λύσει τα κοινά προβλήματα της εφοδιαστικής, αλλά και να καλύψει τις επιμέρους ανάγκες διαφορετικών βιομηχανιών.

Ποια είναι τα χαρακτηριστικά της εφαρμογής του WMS στη φαρμακοβιομηχανία;
Η φαρμακευτική βιομηχανία μπορεί να υποδιαιρεθεί στη φαρμακευτική βιομηχανία και τη βιομηχανία φαρμακευτικής κυκλοφορίας.Το πρώτο βασίζεται σε ενέσεις, δισκία, κάψουλες κ.λπ., και εφαρμόζεται γενικά στον πλήρως αυτόματο τρόπο λειτουργίας παραγωγής, χειρισμού, αποθήκευσης και αποθήκευσης.Το τελευταίο καλύπτει τη δυτική ιατρική, την παραδοσιακή κινεζική ιατρική και τον ιατρικό εξοπλισμό, με στόχο τη μείωση των αποθεμάτων και τον γρήγορο και αποτελεσματικό κύκλο εργασιών.
Το WMS πρέπει να εφαρμόζει και να διασφαλίζει αυστηρό έλεγχο και ιχνηλασιμότητα των αριθμών παρτίδας φαρμάκων σε όλες τις λειτουργίες στον ιατρικό τομέα.Σε αυτή τη διαδικασία, πρέπει επίσης να διασφαλίζει τον έλεγχο της ποιότητας του φαρμάκου.Ταυτόχρονα πρέπει να συνδεθεί και με το ηλεκτρονικό σύστημα κωδικών εποπτείας σε πραγματικό χρόνο.Κάθε σύνδεσμος κυκλοφορίας πραγματοποιεί την απόκτηση του ρυθμιστικού κώδικα φαρμάκων, την αναζήτηση πληροφοριών ρυθμιστικού κώδικα φαρμάκων και τη μεταφόρτωση πληροφοριών ρυθμιστικού κώδικα φαρμάκων για την κάλυψη των απαιτήσεων αμφίδρομης ιχνηλασιμότητας.